校園欺凌是當今社會*為嚴重的問題之一。欺凌的受害者往往學業(yè)和工作表現(xiàn)不佳。這些受害者的負面社會經(jīng)歷可以預測精神障礙，如抑郁、學習障礙、低記憶表現(xiàn)、自卑、焦慮、創(chuàng)傷后應激障礙等癥狀。臨床研究表明，社交挫敗是情緒相關障礙的重要原因，并通常伴有學習和記憶障礙。盡管情緒相關障礙的機制已被廣泛研究，但社會挫敗導致學習和記憶障礙的具體神經(jīng)機制仍不清楚。

2022年9月10日，暨南大學醫(yī)學院郭國慶和張吉鳳課題組在Translational Psychiatry發(fā)表了題為Social defeat drives hyperexcitation of the piriform cortex to induce learning and memory impairment but not mood-related disorders in mice的研究論文，揭示了梨狀皮層神經(jīng)元的過度激活介導CSDS誘導的學習和記憶行為。

首先，課題組將暴露于慢性社交壓力（CSDS）后的小鼠根據(jù)其社交得分分為社交不被影響的CTRL組和社交行為降低的易感組，行為學測試結果顯示：易感組小鼠在Y迷宮中陌生臂內(nèi)和水迷宮中目標象限內(nèi)的停留時間顯著減少，即表現(xiàn)出學習和記憶障礙；在曠場中央和高架十字迷宮開放臂中停留時間減少，即表現(xiàn)出焦慮樣表型；在強迫游泳和懸尾實驗中的不動時間增加，表現(xiàn)出行為絕望。

為了明確對CSDS有反應并誘導學習和記憶功能障礙的特定區(qū)域，該課題組在社交測試（SIT）后，對CTRL組和易感小鼠的大腦切片進行c-Fos熒光標記，結果顯示，易感小鼠梨狀皮層（PC）和杏仁核（BLA）中c-Fos陽性細胞密度顯著高于對照組，且PC中c-Fos的表達差異*為顯著。PC主要由CaMKIIα抗體（CaMKIIα+）**標記的興奮性細胞和少量抑制性GABAergic中間神經(jīng)元組成。為了確定PC中哪些類型的神經(jīng)元參與了易感小鼠的學習和記憶功能障礙，課題組對易感小鼠和CTRL組小鼠的腦切片進行了CaMKIIα和c-Fos的雙標記**熒光染色。結果顯示： 易感小鼠CaMKIIα+和c-Fos+共標記細胞的密度和比例顯著增加。隨后的鈣成像結果顯示：社交過程中易感小鼠PC神經(jīng)元的鈣信號增加顯著幅度高于對照組小鼠。這些結果表明：CSDS可選擇性地激活PC中表達CaMKIIα的神經(jīng)元。

*后，課題組分別通過光遺傳和化學遺傳的方法激活WT小鼠CaMKIIα神經(jīng)元，發(fā)現(xiàn)其同樣在Y迷宮中陌生臂內(nèi)和水迷宮中目標象限內(nèi)的停留時間顯著減少，但在懸尾實驗中的不動時間變化不大，而化學遺傳抑制CaMKIIα神經(jīng)元則可以有效緩解CSDS易感小鼠的學習和記憶行為缺陷。這些結果表明：PC 腦區(qū)的CaMKIIα神經(jīng)元的激活誘導了學習和記憶障礙。相比之下，PC的過度興奮并不會引起與情緒相關的障礙。

總的來說，本文主要通過光遺傳和化學遺傳的方法結合行為學實驗，發(fā)現(xiàn)PC腦區(qū)的CaMKIIα神經(jīng)元的過度激活介導了CSDS誘導的學習和記憶障礙，而不影響情緒相關障礙，該研究為社交挫敗引起的學習和記憶障礙提供了一個潛在的**靶點。